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研发类 临床类 营销类 应届生 爱欣湾 宝运莱生物你即将要做：
1、执行并完成上级指定的分子合成使命 ；
2、具备基本的合成蹊径设计能力 ，能够自力妄想和优化合成路径 ；
3、能够熟练举行文献检索息争读 ，以获取最新的科研信息和手艺动态 ；
4、在遇到合成问题时 ，能够自力思索并提出解决计划 ，与药化部向导举行高效相同 ，虚心接受并实验向导的建议 ，实验所有可能的合成条件 ；
5、不主张私自舍弃任何可能的解决计划 ，应起劲追求种种可能的解决计划 ；
6、具备一定的团队治理能力 ，能够指导和治理2-3名助理研究员的事情。
我们对你的期待：
1、具备药物化学或相关领域的博士学位 ；
2、具备CRO公司事情履历优先思量 ；
3、具有优异的团队协作精神和相同能力 ；
4、具有立异头脑 ，能够在遇到问题时提出新的解决计划 ；
5、具有优异的英语阅读能力 ，能够熟练阅读和明确英文科研文献 ；
6、具有一定的团队治理履历 ，能够有用地指导和治理下属的事情。
你即将要做：
1、举行项目药理相关调研 ，并提供建议 ；
2、认真公司开展的新药项目 ，对目今国际研发配景、药物药理、生物活性和潜在顺应症的综合调研形成调研报告 ；
3、认真和组织药理相关事情的科学性设计、妄想 ；完成妄想书的撰写 ；
4、认真药物体外、体内药效筛选和评价模子的选择和设计。
我们对你的期待：
1、药理相关专业 ，博士学历 ；
2、有肿瘤药物体内和体外药效事情履历 ；
3、对新药研发、药理相关事情有深入明确。
你即将要做：
1、加入临床试验计划设计 ，撰写计划中与统计有关的部分 ；
2、审核临床试验项目相关文件 ；撰写统计剖析妄想（SAP） ，洗濯及整理数据 ，完成统计剖析 ；
3、支持申报资料中临床试验统计相关部分撰写及药监部分专家答疑 ；
4、很是相识临床研究设计、临床数据剖析 ，包括剖析软件中的统计程序 ；
5、很是相识临床数据的统计剖析要领和效果/数据展现形式 ；
6、很是相识羁系规则和指南 ；
7、很是相识临床试验设计和报告流程 ，以及羁系报告要求 ，包括电子数据递交和CDISC实验的要求。
我们对你的期待：
1、博士学位要求至少3年/硕士学位5年岁情履历 ；
2、制药和生物科技公司的事情履历优先。
你即将要做：
1、凭证试验计划要求 ，开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视 ；
2、加入研究者会的准备事情 ；
3、确保研究中心凭证试验计划、SOP和GCP相关规则开展研究 ；
4、认真伦理资料的递交事情 ，并实时获得伦理批件/回执 ，并包管伦理批件的内容切合相关规则 ；
5、试验中心条约的洽谈和签署试验条约 ，并凭证条约申请和支付相关试验经费 ，并实时取回试验发票 ；
6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查 ，并准时提交监查报告。确保试验中心药物的贮存、发放、接纳按试验计划、SOP和GCP相关规则执行 ；
7、确保研究中心清静性事务凭证临床试验计划和GCP要求举行网络、纪录和报告 ；
8、确保试验相关文件实时更新、归档至试验主文件夹中 ，确保文件内容与研究者文件夹中的文件一致 ；
9、确保试验数据的质量 ，审核原始数据的真实性、准确性和完整性 ；
10、确保原始数据与病例报告表的纪录一致 ；
11、对所认真的研究中心举行试验计划及SOP相关培训。
我们对你的期待：
1、本科及以上学历 ；
2、医学或药学相关专业 ；
3、2年及以上事情履历 ，肿瘤相关项目履历优先。
你即将要做：
1、凭证上级向导指令（年度、季度、月度指标等） ，举行医院梳理 ，提出详细实验计划 ，经上级向导认可后执行 ；
2、对市场和竞争敌手实验 SWOT 剖析 ，开拓新营业时机 ；
3、凭证主要营业目的制订地区营业妄想 ，并合理分派资源以实现最佳销售效果 ；
4、监视地区营业妄想的实验 ，确保资源被分派至最具潜力的地区、医院和客户 ；
5、与主要恒久客户/客户坚持联系 ，一直更新地区客户数据库和目的市 ；
6、按期核查地区级主要客户和分销商的存货情形 ，实时提出购置和进货要求 ；
7、凭证上级向导的详细指令或授权 ，加入区域市场运动需求交流、妄想制订、计划制订与落实执行等事情 ，确保完成区域学术推广目的。跟进市场运动实验后的效果并举行按期评估 ；
8、完成公司安排的其他事情。
我们对你的期待：
1、医药相关专业大专及以上学历 ；
2、有3年以上医药行业销售治理履历 ；
3、掌握市场营销、消耗者心理学、消耗者行为学、广告学、临床医学等相关知识 ；
4、具有较强的市场敏锐度、区域市场剖析能力、产品开发上量战略、团队相同协调、客户效劳能力等。
你即将要做：
1、热衷于立异药物研发的专业人士 ；
2、推动项目研究并确保其顺遂举行 ；
3、将认真项目的调研、推进、早期体外药效研究妄想的制订、实验 ，以及药物筛选和分子机理实验研究效果的总结与剖析 ；
4、认真项目实验历程中的体外药效学研究 ，并与药代、毒理及药学等？榫傩邢嗤 ；
5、认真整理和归档开发手艺资料和数据 ，以及相关专利的撰写事情。
我们对你的期待：
1、持有博士学位 ，年岁切合国家博士后进站相关划定 ；
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历 ；
3、具有优异的项目治理和协调能力 ，能够有用推动项目历程 ；
4、具有精彩的实验设计和实验能力 ，能够举行药物筛选和分子机理实验研究 ；
5、具有优异的数据剖析和报告撰写能力 ，能够对实验效果举行总结和剖析 ；
6、具有优异的相同协调能力 ，能够与药代、毒理及药学等？榫傩杏杏孟嗤 ；
7、具有优异的文献检索和资料整理能力 ，能够举行手艺资料和数据的整理和归档 ，以及相关专利的撰写。
你即将要做：
1、实践注册治理的整体战略和要领 ；
2、加入制订通用药物研发注册治理流程 ；
3、组织和实验药品的种种注册申报事情 ，并对注册申报资料举行审核 ，并包管注册合规性 ；
4、识别研发历程中的注册危害 ，就项目的的注册合规性和战略给予建设性意见或建议 ，增强注册在研发中的作用 ，须要时与药监部分举行咨询和确认 ；
5、项目注册申报的全历程治理（包括相同交流会组织、申报、磨练、审评、审批历程实时跟进等） ，实时解决注册历程中泛起的种种问题 ；
6、协助完建设项调研和评估历程中的注册事情。
我们对你的期待：
1、药学相关专业或后期辅修相关专业 ；
2、相关领域从业履历优先 ；
3、药品注册事情履历优先 ；
4、有GCP证书作为加分项。
